資料來源:本頁資料整合自各國食品藥物管理局公開資料(FDA、TFDA、EFSA 等),加入跨國比較分析與繁體中文在地化說明。原始資料以官方公告為準,本頁不取代醫療或法律建議。
美國 / United States CLASS-II food completed

Booey's Dragon's Breath 醬料召回:未標示魚類過敏原,波及華盛頓州消費者

召回日期: · 品牌:Booey's Gourmet LLC · 危害類型:Ingredients statement declares Anchovy and Sasame, but Contains statement does not declare Fish (Anchovy) and Sesame.

摘要

美國食品藥物管理局 (FDA) 宣布 Booey's Gourmet LLC 品牌 Dragon's Breath 醬料自願召回。該醬料未在成分清單上明確標示魚類(鯷)和芝麻,可能對對這些成分過敏的消費者造成嚴重健康風險。目前召回範圍僅限於華盛頓州,已回收 870 瓶。

召回事件概述

美國食品藥物管理局 (FDA) 已完成對 Booey's Gourmet LLC 品牌的 Dragon's Breath 醬料的自願召回。該醬料以 15.2oz 玻璃瓶裝銷售,UPC 碼為 7 01936 29222 3,每箱 12 瓶。生產商為 BOOEYS GOURMET,地址位於華盛頓州斯波坎市 N. Cannon St. 3924。此次召回的原因是產品的成分清單上聲稱含有鯷魚和芝麻,但「包含」成分的標示中卻未明確列出魚類(鯷魚)和芝麻,這可能對對這些成分過敏的消費者構成潛在的健康風險。目前已回收 870 瓶產品,召回範圍僅限於華盛頓州。

健康風險與危害類型

魚類和芝麻是常見的食物過敏原,對過敏反應敏感的人來說,即使是微量的接觸都可能引發嚴重的過敏症狀。鯷魚過敏可能導致皮膚紅疹、蕁麻疹、呼吸困難、嘔吐、腹瀉,甚至更嚴重的過敏性休克(Anaphylaxis)。芝麻過敏的症狀與鯷魚過敏相似,也可能危及生命。由於 Dragon's Breath 醬料的標示未正確告知消費者產品中含有魚類和芝麻,因此對這些成分過敏的消費者可能在不知情的情況下食用,從而引發嚴重的過敏反應。FDA 將此召回定為 Class II 召回,表示產品可能涉及健康風險,但機率較低,或危害程度較輕。然而,對於過敏體質的消費者來說,即使是輕微的危害也可能造成嚴重的後果。正確的成分標示是保障消費者權益的重要措施,也是預防食物過敏反應發生的關鍵。

影響範圍與台灣對應

目前 FDA 的召回公告僅提及產品在華盛頓州銷售,資料未提供進出口資訊,因此尚不清楚該產品是否已進口到台灣。然而,由於台灣的進口食品多元化,且許多美國品牌在台灣有銷售管道,因此仍有機會有部分消費者接觸到此產品。若消費者曾購買過此款醬料,且對魚類或芝麻過敏,應立即停止食用。即使消費者並未在華盛頓州購買,也應留意類似產品的成分標示,確保產品資訊的正確性。台灣的《食品安全衛生管理法》對於食品標示有明確規定,要求食品業者必須清楚標示所有過敏原成分,以保障消費者的權益。本次美國 FDA 的召回事件也提醒台灣食品業者應嚴格遵守相關法規,確保產品標示的準確性,避免發生類似事件。

跨國比較分析

在歐盟,食品標示的規定相當嚴格,根據 (EU) No 1169/2011 的《食品資訊條例》,所有預先包裝食品都必須標示 14 種常見的過敏原,包括魚類(例如鯷魚)和芝麻。如果產品含有這些成分,必須在成分清單中明確標示。此外,歐盟的快速預警系統 (RASFF) 也負責收集和分享各國的食品安全資訊,以便及時採取措施,防止危害食品在歐盟範圍內擴散。與美國 FDA 的召回程序相比,歐盟的 RASFF 系統更強調跨境合作和資訊共享,以提高食品安全的整體水平。例如,如果某產品在德國被發現含有未標示的過敏原,德國當局會立即透過 RASFF 將資訊分享給其他歐盟國家,以便這些國家也能採取相應的措施。這次美國 FDA 的召回事件也突顯了國際間在食品安全監管和資訊共享的重要性。

消費者該怎麼辦

針對 Booey's Dragon's Breath 醬料的召回事件,台灣消費者可採取以下措施:

  • 檢查家中存貨:確認家中是否有此款醬料,並檢查產品的 UPC 碼是否與召回公告相符。
  • 停止食用:如果家中發現此款醬料,且對魚類或芝麻過敏,請立即停止食用。
  • 聯繫商家:如果已購買此款醬料,可聯繫購買商家退貨或查詢相關資訊。
  • 留意成分標示:在購買任何食品時,務必仔細閱讀成分標示,確認產品中不含任何過敏原。
  • 關注 FDA 公告:定期關注美國 FDA 的食品召回公告,以獲取最新的食品安全資訊。

最後更新:2026-05-05T00:00:57.954404。 原始資料來源:美國食品藥物管理局 FDA。 本頁繁體中文翻譯與在地化說明由 Super Tools 提供,僅供參考;正式查詢與申訴請以官方公告為準。

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